Нет
Конвульсофин-ретард таб п/о пролонгированного действия 300мг №100
* Внимание! Упаковка товара может отличаться от указанной на фото.
Описание товара
27.09.2012Латинское название
ConvulsofinДействующее вещество
Вальпроевая кислота*(Valproic acid*)АТХ
N03AG01 Вальпроевая кислотаФармакологическая группа
- Противоэпилептические средства
Лекарственная форма и состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| кальция вальпроата дигидрат | 333 мг |
| (эквивалентно 300 мг кальция вальпроата, что соответствует 265 мг вальпроевой кислоты) | |
| вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 166,4 мг; желатин — 11 мг; кремния диоксид — 16,5 мг; тальк — 17,6 мг; магния стеарат — 5,5 мг |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - миорелаксирующее, противоэпилептическое.Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды или сразу после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Суточную дозу применяют в 2–4 приема. Дозы и длительность применения препарата Конвульсофин® определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Лечение начинают с минимальной дозы, постепенно увеличивая ее до достижения клинического эффекта.
При монотерапии начальная доза препарата Конвульсофин® составляет 5–10 мг/кг/сут. Через каждые 4–7 дней дозу увеличивают примерно на 5 мг/кг/сут.
Средняя суточная доза у взрослых и пожилых пациентов достигает 20 мг/кг/сут, у детей 14–18 лет — 25 мг/кг/сут, у детей 6–14 лет — 30 мг/кг/сут.
В некоторых случаях терапевтическое действие препарата полностью проявляется только через 4–6 нед лечения. Поэтому необходимо следить за тем, чтобы увеличение суточной дозы осуществлялось постепенно.
Обычно руководствуются следующей ориентировочной схемой применения препарата:
| Возраст | Масса тела, кг | Средняя суточная доза, мг/сут | Количество таблеток |
| Взрослые | не менее 60 | 1200–2100 | 4–7 |
| Дети 14–18 лет | 40–60 | 600–1500 | 2–5 |
| Дети 6–14 лет | 25–40 | 600–1200 | 2–4 |
При применении с другими противоэпилептическими препаратами (ПЭП) или замене другого ПЭП на препарат Конвульсофин® дозу ранее принимаемого ПЭП, в особенности фенобарбитала, немедленно понижают. Полный переход на монотерапию препаратом Конвульсофин® осуществляют медленно, постепенно понижая дозу ранее принимаемого ПЭП.
У пациентов с почечной недостаточностью следует учитывать возможность повышения концентрации свободной вальпроевой кислоты в сыворотке крови и в соответствии с этим необходимо снижение дозы препарата.
Форма выпуска
Таблетки, 300 мг. По 100 табл. в пластиковом флаконе белого цвета с пластиковой натягиваемой крышкой и контролем первого вскрытия. По 1 фл. в картонной пачке.
Производитель
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль.
Производитель: Менарини-Фон Хейден ГмбХ, Лейпцигерштрассе 7-13, 01097 Дрезден, Германия
или Клоке Фарма-Сервис ГмбХ, Штрассбургер штрассе 77, 77767 Аппенвейер, Германия.
Адрес для приема претензий: 119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, корп. 1.
Тел.: (495) 644-22-34; факс: (495) 644-22-35/36.
Условия хранения препарата Конвульсофин®
При температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
ПОИСК 
