Корвитин пор д/ин 0.5г фл №5
Производитель:
Борщаговский ХФЗ, Украина
Срок годности:..
![]() Оповестить о появлении товара |
* Внимание! Упаковка товара может отличаться от указанной на фото.
Описание товара
Форма выпуска, состав и упаковка

Рег. №: 7150/05/09/12/14/15 от 12.02.2015 - Действующее
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций в виде сухой пористой гигроскопической массы от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета.
1 фл. | |
комплекс кверцетина с повидоном | 500 мг, |
в т.ч. кверцетин | 50 мг |
повидон с молекулярной массой 7100-11000 | 450 мг |
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид.
Флаконы (5) - пеналы.
Показания к применению
- комплексная терапия при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда;
- лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.
Режим дозирования
Препарат вводят в/в капельно.
При остром инфаркте миокарда в комплексной терапии для быстрого воздействия на поврежденные участки мышцы сердца:
- в 1 сутки - Корвитин вводится в/в в дозе 500 мг сразу после госпитализации, через 2 ч и через 12 ч;
- на 2 и 3 сутки - Корвитин вводят в дозе 500 мг 2 раза/сут с интервалом 12 ч;
- на 4 и 5 сутки Корвитин вводят в дозе 500 мг 1 раз/сут. Вводить в течение 15-20 мин.
При хирургическом лечении больных с облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий, при реперфузионном синдроме за 10 мин до снятия зажима с аорты вводят в/в 500 мг препарата, разведенного в 150 мл физиологического раствора натрия хлорида 0.9%. Последующее введение в аналогичной дозе повторяют через 12 ч, на 2-5 сутки - вводят в дозе 250 мг 2 раза/сут. Вводить в течение 30-40 мин.
Правила приготовления препарата
Физиологический раствор натрия хлорида 0.9% в количестве 15 мл вводят шприцом во флакон с Корвитином, флакон встряхивают до полного растворения лиофилизированного порошка. Раствор, который образовался во флаконе, переносят в емкость с физиологическим раствором натрия хлорида 0.9%, что остался. Общее количество физиологического раствора - 50 мл.
Побочные действия
Препарат хорошо переносится больными. Однако при быстром в/в введении или в комбинации с органическими нитратами возможно возникновение временной умеренной артериальной гипотензии. Также были отмечены единичные случаи следующих побочных реакций.
Со стороны ЦНС:
- головокружение, головная боль, онемение языка, тремор, озноб, шум в ушах, возбуждение или общая слабость.
Аллергические реакции:
- уртикарные высыпания, крапивница, зуд, анафилактический шок.
Прочие:
- гиперемия лица, боль за грудиной, затрудненное дыхание.
Противопоказания к применению
- выраженная артериальная гипотензия;
- детский возраст;
- повышенная чувствительность к кверцетину и/или другим компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применять препарат при беременности не рекомендуется. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.
Применение у детей
Особые указания
Опыта применения препарата у детей нет.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Информации относительно способности Корвитина влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не поступало.
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
В комплексе с органическими нитратами Корвитин может вызывать артериальную гипотензию.
Одновременное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии.
Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.
Фармацевтическое взаимодействие
Не рекомендуется применять в качестве растворителя растворы глюкозы, реополиглюкина.
Препарат Корвитин нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения препарата
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата
Приготовленный раствор препарата может храниться на протяжении 12 ч при температуре 2-8°С.