* Внимание! Упаковка товара может отличаться от указанной на фото.

Описание товара

L-Цет таблетки, покрытые оболочкой 5мг №100

Действующее вещество: levocetirizine dihydrochloride;

Состав.

1 таблетка, покрытая оболочкой содержит левоцетиризина дигидро хлорида 5мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, покрытие Opadry II 85G 51300 зеленый.

Лекарственная форма. Таблетки, покрытые оболочкой.
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой зеленого цвета.
Фармакологическая группа. Антигистаминные средства для системного применения. Код АТС R06A Е 09.

Левоцетиризин является блокатором Н1-гость меновых рецепторов, энантиомером цетиризина, конкурентным антагонистом гистамина. Влияет на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, уменьшает проницаемость сосудов и миграцию эозинофилов, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления, благодаря чему предупреждает развитие и значительно облегчает течение аллергических реакций, устраняет экссудацию и зуд. Левоцетиризин практически не оказывает антихолинергического и антисеротониновые овой действия. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. В терапевтических дозах почти не оказывает седативного эффекта. После приема однократной дозы эффект препарата развивается через 15 мин и продолжается в течение 24 часов.
Быстро всасывается при приеме внутрь, одновременный прием пищи снижает скорость абсорбции, однако не влияет на ее полноту. Биодоступность левоцетиризина - 100%. Максимальная концентрация составляет 207 нг / мл, TCmax - 0,9 часа, объем распределения - 0,4 л / кг. Связывание с белками плазмы - 90%. Период полувыведения составляет 7 - 10:00. Более 85% выводится почками. Выделяется в грудное молоко.

Показания.

Симптоматическое лечение аллергических ринитов, в том числе круглогодичных аллергических ринитов; хроническая идиопатическая крапивница.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к левоцетиризина или другим компонентам препарата. Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина - менее 10 мл / мин). Период беременности и кормления грудью. Возраст до 6 лет.

Надлежащие меры безопасности при применении.

Не следует превышать рекомендуемую дозу.

Особые предостережения.

Поскольку препарат преимущественно выводится почками, следует с осторожностью назначать L-ЦЕТ® пациентам с почечной патологией. У больных с почечной недостаточностью (клиренс креатинина <40 мл / мин) выведение левоцетиризина уменьшается (до 80% у пациентов, находящихся на гемодиализе).
При почечной недостаточности доза зависит от клиренса креатинина (КК). При КК 50 - 80 мл / мин и более принимают по 1 таблетке в сутки, при КК 30 - 49 мл / мин - 1 таблетку через день, при КК 30 мл / мин - 1 таблетку через 3 дня. При КК менее 10 мл / мин прием препарата противопоказан.
При печеночной недостаточности коррекцию дозы не проводят.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Безопасность приема в период беременности не установлена, поэтому применение препарата противопоказано.
Левоцетиризин выделяется в грудное молоко. При необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Учитывая вероятность развития побочных эффектов (сонливость, утомляемость, астения), возможность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами должен определить врач после индивидуальной реакции пациента на препарат.

Дети.

Препарат не применяют детям в возрасте до 6 лет.

Способ применения и дозы.

Препарат принимают внутрь не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. При применении натощак эффект препарата развивается быстрее. Рекомендуемая суточная доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 5мг (1 таблетка 1 раз в день). Курс лечения сенной лихорадки (поллиноза) - от 1 до 6 недель. При хронических аллергических заболеваниях курс лечения может длиться до 12 месяцев.

Передозировки.

Симптомы: сонливость, головная боль, сухость во рту, тошнота, боль в эпигастральной области. Лечение. Промывание желудка и применение сорбентов с дальнейшим проведением симптоматической терапии. Путем гемодиализа выводится меньше 10% левоцетиризина.
Специфического антидота нет. Гемодиализ не эффективен.

Побочные эффекты.

Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, утомляемость, слабость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение.
Со стороны органа зрения: нарушение зрения.
Со стороны пищеварительной системы: гепатит.
Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, в том числе анафилаксия, ангионевротический отек.
Со стороны органов дыхания: одышка.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, сыпь, крапивница.
Прочие: увеличение массы тела; боль в животе миалгии; могут меняться показатели печеночных проб.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Одновременное применение препарата с теофиллином снижает клиренс левоцетиризина. При исследовании совместного применения левоцетиризина с кетоконазолом и макролидами не наблюдалось достоверных изменений сердечной деятельности на электрокардиограмме. Одновременное применение левоцетиризина с препаратами, угнетающими функцию ЦНС (транквилизаторы, трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО) и алкоголя может вызвать сонливость.

Условия и срок хранения.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.

Упаковка.

По 10 таблеток в блистере, по 1, 3 или 10 блистеров в картонной упаковке.

Категория отпуска: без рецепта.

Производитель: Kusum Healthcare, Индия.