* Внимание! Упаковка товара может отличаться от указанной на фото.

Описание товара

Левоксимед - противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов, левовращающий изомерофлоксацина.

Ингибируя ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, нарушает процесс образования бактериальной ДНК.

Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro, так и in vivo:
•    аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т. ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. группы C и G (в т. ч. Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans);
•    аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinimycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter spp. (вт.ч. Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (вт.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella cattaralis, Morganella morganii, Neisseria gonnonhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (вт.ч. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (вт.ч. Providencia rettgeri, Providenciastuartii), Pseudomonasspp. (вт.ч. Pseudomonasaeruginosa), Salmonella spp., Serratiaspp. (Serratia marcescens);
•    анаэробныемикроорганизмы: Bacteroidesfragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterum spp., Veilonellaspp.;
•    другиемикроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, LegTohelia spp., Mycobacterium spp. (вт.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum. 

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Левофлоксацин при пероральном применении быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 -2 часа. Биодоступность 99%. Период полувыведения составляет 6-8 ч.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции ЛОР-органов: острый синусит, средний отит;
— инфекции нижних дыхательных путей: обострение хронического бронхита, внегоспитальные пневмонии;
— осложненные инфекции почек и мочевыводящих путей, включая пиелонефрит;
— неосложненные инфекции мочевыводящих путей;
— инфекции половых органов, в т. ч. цервицит, сальпингоофорит, эндометрит;
— профилактика после аборта;
— инфекции органов брюшной полости, в т. ч. холецистит, энтероколит и т.д.;
— инфекции кожи и мягких тканей;
— и нфекции костей и суставов;
— комплексная терапия лекарственно устойчивых форм туберкулеза.