* Внимание! Упаковка товара может отличаться от указанной на фото.

Описание товара

Синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левофлоксацин - левовращающий изомер офлоксацина. Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.   Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов (аэробных грамположительных и грамотрицательных, а также анаэробных)

Состав   Левофлоксацина гемигидрат + вспомогательные вещества.   Фармакокинетика   Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после перорального приема. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, костную ткань, спинномозговую жидкость, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После перорального приема примерно 87 % от принятой дозы выделяется с мочой в неизмененном виде в течение 48 часов, менее 4 % с калом в течение 72 ч.

  Показания  

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония); инфекции ЛОР-органов (острый синусит); инфекции мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит); инфекции половых органов (в т.ч. бактериальный простатит); инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы); интраабдоминальные инфекции; туберкулез (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм). 

Инструкция по применению и дозировка

  Внутрь, во время еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.   Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя,   Рекомендуемая доза препарата для взрослых с нормальной функцией почек (КК >50 мл/мин):   При остром синусите - 500 мг 1 раз в день в течение 10-14 дней;   При обострении хронического бронхита - от 250 до 500 мг 1 раз в день в течение 7-10 дней;   При внебольничной пневмонии - 500 мг 1 или 2 раза в день в течение 7-14 дней;   При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей и почек - 250 мг 1 раз в день в течение 3-х дней;   При осложненных инфекциях мочевыводящих путей и почек - 250 мг 1 раз в день в течение 7-10 дней;   При бактериальном простатите - 500 мг 1 раз в день в течение 28 дней;   При инфекциях кожи и мягких тканей - 250 мг - 500 мг 1 или 2 раза в день в течение 7-14 дней;   Интраабдоминальные инфекции - по 250 мг 2 раза в день или по 500 мг 1 раз в день - 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору).   Туберкулез - внутрь по 500 мг 1-2 раза в сутки до 3 месяцев.   При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку левофлоксацин лишь в незначительной степени метаболизируется в печени и выводится преимущественно почками.   Если пропущен прием препарата надо, как можно скорее, принять таблетку, пока не приблизилось время очередного приема. Далее продолжать принимать левофлоксацин по схеме.   Длительность терапии зависит от типа заболевания. Во всех случаях лечение стоит продолжать от 48 до 72 ч после исчезновения симптомов заболевания.

  Побочное действие

зуд и покраснение кожи; общие реакции гиперчувствительности (анафилактические и анафилактоидные реакции) с такими симптомами, как крапивница, сужение бронхов и возможно - тяжелое удушье; отеки кожи и слизистых оболочек (например, в области лица и глотки); внезапное падение артериального давления и шок; повышенная чувствительность к солнечному и ультрафиолетовому излучению; аллергический пневмонит; васкулит; токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла); экссудативная многоформная эритема; тошнота, рвота; диарея; потеря аппетита; боли в животе; псевдомембранозный колит; снижение концентрации глюкозы в крови, имеющее особое значение для больных, страдающих сахарным диабетом (возможные признаки гипогликемии: повышение аппетита, нервозность, испарина, дрожь); обострение порфирии у больных, уже страдающих этим заболеванием; головная боль; головокружение и/или оцепенение; сонливость; нарушения сна; беспокойство; дрожь; психотические реакции типа галлюцинаций и депрессий; судороги; спутанность сознания; нарушения зрения и слуха; нарушения вкусовой чувствительности и обоняния; понижение тактильной чувствительности; усиленное сердцебиение; суставные и мышечные боли; разрыв сухожилий (например, ахиллова сухожилия); ухудшение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности; интерстициальный нефрит; увеличение числа эозинофилов; уменьшение числа лейкоцитов; нейтропения, тромбоцитопения, что может сопровождаться усилением кровоточивости; агранулоцитоз; панцитопения; лихорадка.  

Противопоказания

гиперчувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам; почечная недостаточность (при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин. - в связи с невозможностью дозирования данной лекарственной формы); эпилепсия; поражения сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами; детский и подростковый возраст (до 18 лет); беременность и период лактации.   Применение при беременности и кормлении грудью  

Противопоказан при беременности и в период лактации.  

Применение у детей  

 нельзя применять для лечения детей и подростков (до 18 лет) ввиду вероятности поражения суставных хрящей.