* Внимание! Упаковка товара может отличаться от указанной на фото.

Описание товара

TOXIVENOL

Торговое название препарата: Токсивенол

Действующие вещества (МНН): троксерутин, карбазохром

Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной обо­лочкой.

Состав:

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активные вещества: троксерутин 300 мг, карбазохром Змг; вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, тальк, повидон К30, кремния диоксид коллоидный безводный, маг­ния стеарат;

состав оболочки: Опадри® бежевый 85F270028 (поливини­ловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид, макрогол, тальк, железа оксид желтый, железа оксид крас­ный, железа оксид черный); Опадри® прозрачный 85F190000 (поливиниловый спирт частично гидролизованный, макро­гол, тальк).

Описание: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой молочно-коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа: Ангиопротекторы. Пре­параты, снижающие проницаемость капилляров. Гемостати­ческое средство.

Код ATX: С05СА54

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Оптимальная комбинация составляющих компонентов троксерутина и карбазохрома обуславливает высокую фармако­логическую эффективность препарата, что позволяет целе­направленно проводить лечение сосудистых заболеваний и синдромов кровотечения при повышенной слабости капил­ляров. Троксерутин, также известный как витамин Р4, явля­ется биофлавоноидом, который усиливает сосудистую рези­стентность (сосудистозащитное действие) и уменьшает про­ницаемость, препятствуя излишнему проникновению жидко­го компонента крови в ткани (действия противоотечности и непроницаемости). Фармакологический эффект препарата обуславливает усиление действия витамина С, выполняю­щего защитную функцию проницаемости мембраны и по­давление гиалурона, который, будучи активированным, вы­рабатывает гиалуроновую кислоту - мукополисахарид, отве­чающий за плотность стенок сосудов. Кроме того, наблю­дается снижение высвобождения гистамина, вещества сосу­дорасширяющего и вызывающего отек.

Карбазохром - ортохинон, продукт окисления адреналина без симпатомиметической активности из-за отсутствия вто­ростепенной аминовой группы и группы о-дифенола. Со­судосуживающее местное действие на мелкие сосуды кро­воточащей зоны влияет на сокращение продолжительности кровотечения. Данное явление происходит без повышения артериального давления и влияния на сердечную деятель­ность. Выявлено, что карбазохром явным образом воздейст­вует на прочность и проницаемость капилляров, а также на тонус и сокращающую силу сосудов.

Фармакокинетика

После приема внутрь троксерутин быстро всасывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация троксерутина в плазме крови достигается через 1 час и сос­тавляет 81,00±2,94 нг/мл, период биологического полурас­пада - 8,73±0,88 часа.

Связывание с плазменными протеинами составляет около 30%. Метаболизируется в печени до аглюкогонных форм моно-, ди- и тригидроксиэтилрутозидов, глюкуронидов и производных арилуксусной кислоты. Период полувыведения варьируется от 10 до 25 часов. Выделяется с мочой около 25%, сжелчью - около 70%.

Концентрация карбазохрома в плазме крови обнаруживает­ся через 10 минут после применения, средняя пиковая кон­центрация в плазме крови составляет 21,0±8,4 нг/мл, а вре­мя достижения пика составляет 1,2±0,5 часа. Период полувыведения, среднее время удерживания и площадь под кри­вой зависимости концентрации от времени с 2 часов до 8 ча­сов составляет 2,5±0,9 часа, 4,1±1,1 часа и 65,9±25,3 ч нг/мл соответственно.

Показания к применению

-   хроническая венозная недостаточность, варикозное рас­ширение вен, поверхностный тромбофлебит, перифлебит, посттравматический отек, гематомы, трофические наруше­ния при хронической венозной недостаточности (дермати­ты, трофические язвы);

-    геморроидальные узлы;

-     диабетическая ангиопатия;

-     ретинопатия.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь во время еды.

В начале лечения принимают по 1 таблетке 2-3 раза в день. Эффект обычно развивается в течение 2 недель, после это­го лечение продолжают в той же дозе или снижают до мини­мальной поддерживающей - по 1 таблетке 1 раз в день. Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели, необходимость более длительного лечения определяется индивидуально.

Побочные действия

В целом препарат хорошо переносится; побочные реакции обычно мягкие и кратковременные.

Использованные ниже параметры частоты побочных эф­фектов определены следующим образом: очень редко (< 1/10000).

Со стороны пищеварительной системы: очень редко - расстройство желудка.

Противопоказания

-    повышенная чувствительность к компонентам препарата;

-    язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

-    хронический гастрит в фазе обострения;

-     детский и подростковый возраст до 18 лет.

Лекарственные взаимодействия

Препарат усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.

Особые указания

Если в период применения препарата выраженность симп­томов заболевания не уменьшается, следует проконсуль­тироваться с врачом.

С осторожностью следует длительно применять препарат при почечной недостаточности.

Применение при беременности и лактации

Препарат не рекомендуется применять при беременности и в период лактации.

Применение в педиатрии

Эффективность и безопасность препарата у детей и под­ростков в возрасте до 18 лет не установлена.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения препарат не оказывает влияния на ско­рость психомоторных реакций.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать по истечению срока годности.

Передозировка

Не было отмечено симптомов произвольной или намерен­ной передозировки препарата.

Лечение: симптоматическая терапия.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 10 таблеток в блистере. 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.

Срок годности

5 лет.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Производитель

Владельцем торговой марки и сертификата регистрации является компания

«Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети», Турция (“Rotapharm ilaclari Limited Sirketi", Turkey).

Произведено

«Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш.», Турция

(Багджылар Илчеси, Гюнешли, Эврен Махаллеси,

Джами ЙолуДжад, №50 К. 1В Земин 4-5-6, Стамбул)

"World Medicine Ilac San. Ve Tic. А.S.“, Turkey

(Bagcilar ilcesi, Gunesli, Evren Mahallesi,

Cami Yolu Cad. No:50 K. 1В Zemin 4-5-6, istanbul).