* Внимание! Упаковка товара может отличаться от указанной на фото.

Описание товара

Пред употреблением взболтать содержимое флакона .Суспензию готовят добавлением к порошку воды 1/2 до метки ,с последующим взбалтыванием .Для гомогенного разведения подождать 5 минут .Затем добавить воды ,до указанной метки и взболтать .После разведения суспензию следует хранить не более 10 дней при комнатной температуре !

CEFTINEX® 
порошок для пероральной суспензии 

NAME 
Ceftinex 




СОСТАВА 
5 мл суспензии содержит водостойкую: 
действующее вещество: 125 мг Cefdinir; 
Другие ингредиенты: чтение ангидридом кислоты, дигидрат цитрат натрия, бензоат натрия, ксантановая камедь, гуаровая камедь, коллоидный гидратированный диоксид кремния, магния стеарат, ароматизатор, 
клубничный ароматизатор, сливки, сахароза. 

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА 
Порошок для пероральной суспензии. 

Описание получения 
желтого порошка сливочный, однородной и кремообразной клубничный запах. 

Фармакотерапевтическая группа АТС код 
Антибактериальные средства для системного применения. цефалоспорины третьего поколения, J01DD15. 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 
Фармакодинамические свойства 
цефдинир является полусинтетический антибиотик третьего поколения цефалоспоринов. Механизм действия определяется путем ингибирования синтеза клеточной стенки. 
Обладает бактерицидным действием в отношении широкого спектра аэробных и 
анаэробных грам (+) и грам (-) и сохраняет свою высокую стабильность в присутствии бета - лактамазы, устойчивых к пенициллину микроорганизмы , в результате некоторых 
цефалоспоринов чувствительны к Cefdinir. 
Cefdinir эффективен при лечении инфекций , вызванных золотистым стафилококком (включая штаммы , продуцирующие бета-lactamze, за исключением штаммов , устойчивых к метициллину), Enterococcus фекальный, пневмококк (только штаммы чувствительны к пенициллину), Streptococcus Пирролидонилпептидаза, стафилококк эпидермальный (только штаммы чувствительны к метициллину), стрептококки группа в, Streptococcus viridans, гемофильная ( в том числе штаммов , продуцирующих бета-lactamze), Haemophilus рагатЦиепгай (включая штаммы , продуцирующие бета-lactamze), моракселл катаралис (включая штаммы , продуцирующие бета-lactamze), Citrobacter Diversus кишечная палочка, клебсиеллы пневмония, Proteus Mirabilis. 
Фармакокинетические свойства 
поглощения Максимальные концентрации в плазме определены через 24 ч после перорального введения, скорость всасывания не зависит от диеты. 
Абсолютная биодоступность Cefdinir составляет 25%. Cefdinir быстро всасывается, скорость поглощения не зависит от диеты. 
Цефдинир разовая доза составляет 7 мг / кг для детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет, привела к следующим значениям C макс (мг / мл) = 2,30; Т макс = 2,2 и ППК (мг / мл его) = 8,31 соответственно при однократном введении дозы 14 мг / кг из них были Смакс (мг / мл) = 3,86, Tmax = 1,8 и ППК (мг SA / мл) = 13,4. Cefdinir не накапливаются в плазме один раз или два раза в день у пациентов с нормальной функцией почек. 
Распределение: Объем распределения для детей 0,67 1 / кг (0,29). 
белковый конъюгат Плазменного до 60-70% у взрослых, а также в 
детях. 
Сопряжение не зависит от дозы. 
Метаболизм: только небольшое количество Cefdinir подлежит метаболизму. 
Выведение: Cefdinir выводится в неизмененном в основном через почки. 
После перорального введения дозы Ceftinex® у пациентов с нормальной функцией почек является период полураспада 1,7 часа. 
Clearace цефдинир снижается у пациентов с нарушенной функцией почек, поэтому в этих 
пациентов, или пациентов, находящихся на гемодиализе корректировки дозы. 

Показания 
Ceftinex® указывается в лечении следующих заболеваний: 
острый средний отит (бактериальный); Острый верхнечелюстной пазухи; rinosinusită острый 
(бактериальный); фарингит, тонзиллит; инфекции кожи и мягких тканей , вызванные чувствительными флорой. 

Дозировка и способ применения 
Ceftinex® 125 мг / 5 мл суспензии вводят детей от 6 месяцев - 12 лет. 
Nictimirală доза составляет 14 мг / кг. Доза разделена на две дозы каждые 12 часов или вводить в виде однократной дозы , независимо от приема пищи в течение 5- 
10 дней. 
Веса 
дозировки в двух разделенных 
дозах в виде однократной дозы 
9 кг 
каждые 2,5 мл 2 раза в день по 
5 мл / день 
18 кг 
каждые 5 мл 2 раза в день 
10 мл / сутки 
27 кг 
каждый 2 раза 7,5 мл день 
15 мл / день 
36 кг 
х 10 мл 2 раза в день по 
20 мл / сут 
≥ 43 кг 
каждые 12 мл 2 раза в день 
24 мл / день 
для детей с весом ≥ 43 кг максимальная доза составляет 600 мг nictimerală. 

Дозировка у пациентов с нарушенной функцией почек: если клиренс креатинина менее 
30 мл / мин, 50% от стандартной дозы. 
Способ приготовления и введения 
для приготовления встряхивания колбы исходного порошка суспензии. Добавьте воду до ½ объема маркировочной линии и хорошо взболтать. Через 5 минут , чтобы 
обеспечить полное растворение порошка. Заполните линии разметки и сотрясения. 
После растворения суспензию следует хранить при комнатной температуре и использовать в течение не более 10 дней. 
Встряхните подвеска хорошо перед использованием! 

Побочные эффекты 
Обычно Ceftinex® хорошо переносится. Побочные эффекты преходяща диарея, 
тошнота, боли в животе, головная боль, вагинит. 
В случае возникновения неожиданных побочных эффектов , обратитесь к врачу-тр. 
Противопоказания 
Гиперчувствительность к Cefdinir, другие цефалоспорины, а также компонентов 
препарата. 

Передозировка 
Информация о Cefdinir передозировке нет. Лактамные антибиотики проявление передозировки подчеркивает Вышеупомянутые побочные эффекты. Там нет специфического антидота, промывание желудка, гемодиализ, симптоматическое и поддерживающее лечение. 

Предупреждения и меры предосторожности при использовании 
вводят с осторожностью пациентов с повышенной чувствительностью к другим цефалоспоринам в 
истории, можно переходить гиперчувствительность к препаратам 
группы пенициллина. В случае развития аллергических реакций на лечение приостанавливают. Пациенты , которые развивают желудочно - кишечные расстройства , должны быть тщательно проверены. 

Использование во время беременности и лактации 
группы B после классификации наркотиков во время беременности. 
Поскольку никаких контролируемых исследований их безопасности у беременных женщин, препарат назначают только тогда , когда потенциальная польза преобладает над потенциальным риском для плода. 
Нет данных об использовании в период лактации. 
Тем не менее, после введения 600 мг Cefdinir в гнезде, препарат не был 
обнаружен в грудном молоке. 

Влияние на способность управлять транспортными средствами и машинами 
Нет информации относительно отрицательного действия Cefdinir по мощности 
vehiculelelor управления или эксплуатации машин. 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий 
введено совместно с антацидами, цефдинир быть принят через 2 часа после введения средств защиты , или антацидов , которые содержат алюминий или магний. То же самое относится когда больные с продуктами , содержащих железо. 
Пробенецид замедляет выведение Cefdinir. 

Внешний вид, упаковка 
Порошок для пероральной суспензии. 125 мг / 5 мл - 100 мл темного стекла бутылки, 
с 5 мл мерной ложкой, вместе с инструкциями для введения в коробке.